經皮及黏膜給藥領域正在經歷一系列的政策變化、市場重構與技術迭代。
  作為長期深耕該領域的CRO，向外，我們期待中國企業在全球競爭中嶄露頭角，打破復雜制劑進口壟斷；向內，我們希望與行業所有的參與者一起，找到應對競爭的航向與路徑。
  做行業的“記錄者”與“同行者”，聚焦經皮領域藥物研發及審評動態的持續追蹤和分享，以下是「晶易TDDS觀察」首期文章。
  2025年1-2月核心數據速遞
  審評數據：仿制加速，創新升溫
  CDE受理經皮給藥上市申請66項（同比+54.8%），1月環比創新高（51項），軟膏劑占45%，化藥貼膏劑（氟比洛芬、洛索洛芬鈉等）再增4家，企業扎堆布局，江蘇恒瑞的首款國產jak1抑制劑艾瑪昔替尼軟膏申請上市。
  CDE批準17項臨床試驗（同比+143%），貼膏/貼劑占半壁江山；4個1類/1.1類新藥臨床申請獲受理，3個1類新藥臨床申請獲批準；6個改良型新藥臨床申請獲受理。
  過評數據：頭部品種“廝殺”加劇
  一致性評價破紀錄：27個上市批準，1月過評數量環比創單月新高（17個），共涉及13個品種，其中利丙雙卡因乳膏通過7項（按受理號）、米諾地爾搽劑/外用溶液通過6項（按受理號）。
  核心品種預警：氟比洛芬凝膠貼膏（8家審評中，6家已完成/正在開展BE）、洛索洛芬鈉凝膠貼膏（13家審評中，5家已完成/正在開展BE）等4個品種申報企業超10家，最快2025年下半年納入集采，百億市場洗牌在即。
  一、上市審評動態

  2025年1-2月，CDE共受理66個上市申請（按受理號，同比增加54.8%）。從劑型看，軟膏劑最多（30個）、其次是外用液體劑（23個），凝膠劑（7個）、貼膏貼劑（6個）。從注冊類型看，63個3類/4類仿制藥，1個1類創新藥（江蘇恒瑞的首款國產jak1抑制劑艾瑪昔替尼軟膏）、1個2.2類改良藥（廣東邁恒的苯扎溴銨無菌溶液，2個受理號）。

  2025年1-2月，共有超過27個受理通過一致性評價，1月過評數量環比創單月新高（17個），共涉及13個品種。從劑型來看，軟膏劑最多（12個），貼膏、貼劑5個產品獲批。
  從1-2月上市審評數據看重點品種情況
  克立硼羅軟膏，新增7個上市申請受理號，涉及6家企業，除2024年10月過評的南京萬融健誠醫藥、齊魯制藥外，仍有27家上市申請審評中。
  米諾地爾搽劑/溶液，外用制劑最卷品種之一，1月-2月新增福元藥業、四川科倫、浙江鼎泰、江蘇晨牌邦德過評。同時新增受理號6個，涉及3家企業。
  利丙雙卡因乳膏，受醫美市場整頓“麻膏”產品的影響，該品種從2024年12月開始進入批文激增，其中1-2月新增7家過評（廣州朗圣、蘇州二葉、德全藥品、四川科倫、江西施美、浙江賽默、渼顏空間），同時新增受理號5個，涉及4家企業。
  氟比洛芬/洛索洛芬鈉凝膠貼膏，1-2月最高熱度品種，繼樂明藥業、武漢法瑪星、北京泰德、南京海納、湖南金圃等企業過評后，1-2月新增上市申報福元藥業（氟比洛芬凝膠貼）、浙江昂利康（洛索洛芬鈉凝膠貼）。百億貼膏市場加速洗牌，氟比洛芬、洛索洛芬鈉等品種申報企業超15家，集采臨近。
  黃體酮陰道緩釋凝膠，至今無國產上市的高難度品種，此前報產均因復雜制劑技術壁壘遭駁回。仙琚制藥自2022年8月首輪申報后，歷經CDE多輪技術審評，近期補充材料再戰審批，若仙琚制藥成功拿下首仿，將填補國產空白并直接挑戰原研雪諾同（Merck Serono）在華的壟斷地位。
  地奈德軟膏，1-2月報產的3類仿制藥中唯一一款軟膏劑，新增申報企業湖南明瑞制藥，首家報產的杭州領業目前處于發補審評中，兩家企業均由長沙晶易醫藥提供研發服務。
  二、臨床審批動態

  2025年1-2月，共有27個臨床試驗申請受理。從劑型來看，貼膏、貼劑共13個。從注冊類型看，1類創新藥（共7個受理號，涉及北京中科先行的1類化藥HB-5凝膠、江西科睿1類化藥KR-230109乳膏、山東漢方的1.1類中藥黃苓凝膠和揚子江藥業的1.1類中藥ZYY-742凝膠）、2類改良型新藥（9個）。

  2025年1-2月，共有17個臨床申請被批準，同比增長143%，其中貼膏貼劑5個受理號。1類新藥涉及中奧生物的F1F3軟膏、四川好醫生攀西藥業的GD-N2203罐腸液、合肥恩瑞特的HY-072808軟膏3個品種。

  從臨床登記備案數來看，1-2月BE試驗22項、I期7項、II期7項、III期2項。22項BE備案中，克立硼羅軟膏4項、糠酸莫米松乳膏3項、洛索洛芬鈉貼劑3項、氟比洛芬凝膠貼膏2項、洛索洛芬鈉凝膠貼膏2項、利多卡因凝膠貼膏2項等，共涉及13個品種（其中5個貼膏貼劑）。
  出品：湖南省貼劑類經皮遞藥系統工程技術研究中心
  注：本文數據均來源于摩熵醫藥。統計數據僅供參考，如有疏漏，歡迎指正！轉載請聯系15616185772，并注明來源和作者。